زیست کاوش هوشمند با ترکیب توالی‌یابی نسل جدید، بیوانفورماتیک و یادگیری ماشین، دقیق‌ترین پاسخ‌های ژنتیکی را برای پزشکان و بیماران فراهم می‌کند.
با آزمایش‌های ژنتیک، مراحل و زمان تحویل آشنا شوید و مشاوره بگیرید.
ما تیمی از متخصصان ژنتیک پزشکی، زیست‌فناوری و علوم داده هستیم که با هدف ارتقای دقت تشخیص و درمان، داده‌های پیچیده ژنومی را به گزارش‌های کاربردی تبدیل می‌کنیم.
از نمونه تا گزارش، هر مرحله با معیارهای مشخص و بازبینی دوگانه کنترل می‌شود.
رمزنگاری سرتاسری، شناسه‌های ناشناس و رضایت‌نامه آگاهانه برای هر بیمار.
تحلیل بازتولیدپذیر داده‌های NGS با نسخه‌بندی کامل ابزارها.
اولویت‌بندی هوشمند واریانت‌ها و ارتباط ژنوتیپ با فنوتیپ بیمار.
وضعیت نمونه را لحظه‌به‌لحظه در پورتال دنبال کنید.
ژنتیک‌دانان ما نتیجه را برای پزشک و بیمار توضیح می‌دهند.
بررسی بخش‌های کدکننده ژنوم برای شناسایی علت ژنتیکی بیماری‌های نادر، ناباروری، ناهنجاری‌ها و اختلالات رشدی.
مشاهده جزئیاتتصویر کامل از ژنوم شامل نواحی کدکننده و غیرکدکننده، تغییرات ساختاری و CNV با دقت بالا.
مشاهده جزئیاتپانلهای اختصاصی سرطان، قلب، اعصاب، ناشنوایی و بیماری‌های متابولیک با پوشش عمیق.
مشاهده جزئیاتپیشبینی پاسخ بدن به دارو و تنظیم دوز درمان بر اساس پروفایل ژنتیکی بیمار.
مشاهده جزئیاتپایپلاینهای تحلیل داده NGS، فراخوانی واریانت، حاشیه‌نویسی و رده‌بندی مطابق ACMG.
مشاهده جزئیاتمدلهای یادگیری ماشین برای اولویت‌بندی واریانت‌ها و ارتباط فنوتیپ و ژنوتیپ.
مشاهده جزئیاتارزیابی نیاز بالینی و انتخاب آزمایش مناسب.
دریافت و ارسال نمونه با رعایت استانداردها.
آماده‌سازی و توالی‌یابی نمونه با فناوری NGS.
تحلیل داده‌ها و اولویت‌بندی یافته‌های ژنتیکی.
ارائه گزارش نهایی از طریق پورتال پزشکان.
پورتال زیست کاوش، ارتباط شما با آزمایشگاه را ساده، شفاف و قابل پیگیری می‌کند.
گزارش‌ها شفاف و قابل‌فهم است و پشتیبانی ژنتیک‌دان‌ها در تفسیر نتایج بسیار کمک‌کننده بود.
پیگیری آنلاین نمونه و تحویل سریع، روند کار مطب ما را کاملاً تغییر داد.
پانل‌های هدفمند دقیق و بازخورد تیم تحلیل همیشه سریع و حرفه‌ای بوده است.
آموزش‌های تخصصی، تمرین‌های عملی و مسیرهای یادگیری.
دوره نمونه با فصل‌بندی و پلی‌لیست واقعی؛ جلسات را در پنل جابه‌جا یا جایگزین کنید.
مشاهده محتوا ←نقشه راهی از مفاهیم FASTQ تا حل پروژه و آزمون؛ ترکیبی از محتواهای موجود.
مشاهده محتوا ←
آزمایش‌های ژنتیکآشنایی با بررسی تک‌نفره، دونفره و سه‌نفره در WES؛ نقش والدین در تفسیر و مواردی که آزمایش خانوادگی ارزشمندتر است.
ادامه مطلب
آزمایش‌های ژنتیکآشنایی با نمونه‌های رایج برای WES، نکات نمونه‌گیری، کودکان، افراد با پیوند مغز استخوان و ضرورت تأیید آزمایشگاه.
ادامه مطلب
آزمایش‌های ژنتیکچرا زمان جواب WES ثابت نیست؟ مراحل کنترل کیفیت، توالی‌یابی، تحلیل بیوانفورماتیک، تفسیر و علت تأخیر احتمالی.
ادامه مطلب
آزمایش‌های ژنتیکبخشهای اصلی گزارش WES، اطلاعات واریانت، طبقه‌بندی ACMG، VUS، یافته ثانویه و قدم بعد از دریافت جواب.
ادامه مطلب
آزمایش‌های ژنتیکبررسی پوشش اگزون‌ها، نواحی غیرکدکننده، تغییرات ساختاری، CNV، تکرارها، موزائیسم و علت نتیجه منفی WES.
ادامه مطلبمعمولاً ۲ تا ۵ میلی‌لیتر خون در لوله EDTA کافی است. راهنمای نمونه‌گیری پس از ثبت سفارش در اختیار شما قرار می‌گیرد.
بسته به نوع آزمایش بین چند روز تا ۶ هفته است و وضعیت نمونه در پورتال قابل پیگیری است.
WES نواحی کدکننده ژنوم و WGS کل ژنوم را بررسی می‌کند. انتخاب بهتر را ژنتیک‌دان با توجه به علائم بالینی پیشنهاد می‌دهد.
داده‌ها رمزنگاری و با شناسه ناشناس نگهداری می‌شوند و فقط با رضایت شما در اختیار پزشک معالج قرار می‌گیرند.
هزینه بسته به نوع آزمایش متفاوت است. با فرم مشاوره تماس بگیرید تا برآورد دقیق و شفاف دریافت کنید.
بله، پس از تحویل گزارش، مشاوره با ژنتیک‌دان به‌صورت حضوری یا آنلاین انجام می‌شود.
برای آزمایش‌ها، خدمات و پرسش‌های ژنتیکی درخواست بفرستید. این فرم نیازی به پرداخت یا انتخاب زمان ندارد؛ تیم ما برای هماهنگی با شما تماس می‌گیرد.
کد ۶ رقمی ارسالشده به ایمیل را وارد کنید. این کد ۱۰ دقیقه اعتبار دارد.
