ارزیابی خطر و تشخیص زودهنگام
ارزیابی استعداد ارثی و بررسی روشهای غربالگری؛ با تفکیک کاربرد روتین و نوظهور.
مشاهده توضیحات تخصصی ↗از شناسایی نشانگرهای مولکولی و تحلیل ویژگیهای تومور تا انتخاب آزمایش مناسب و تفسیر نتایج؛ همراه با مسیری روشن برای تصمیمگیری بالینی.
چهار مسیر برای انتخاب آزمون بر اساس سؤال بالینی؛ جزئیات تخصصی هر مسیر را در صفحهای مستقل مطالعه کنید.
ارزیابی استعداد ارثی و بررسی روشهای غربالگری؛ با تفکیک کاربرد روتین و نوظهور.
مشاهده توضیحات تخصصی ↗تعیین تغییرات مولکولی تومور با DNA/RNA و آزمونهای تکمیلی هدفمند.
مشاهده توضیحات تخصصی ↗تحلیل شواهد مربوط به انتخاب درمان هدفمند و ایمونوتراپی در زمینه هر سرطان.
مشاهده توضیحات تخصصی ↗ارزیابی بیماری باقیمانده، پاسخ و مقاومت در اندیکاسیونهای مشخص.
مشاهده توضیحات تخصصی ↗بر اساس نوع نمونه، کاربرد بالینی و نوع تحلیل جستوجو کنید؛ ارائه هر خدمت تابع تأیید دامنه خدمات مجموعه است.
بررسی واریانتهای Germline در ژنهای مرتبط با استعداد ارثی
ارزیابی تغییرات ژنی مرتبط با سرطان و کاربردهای بالینی آنها
بررسی مولکولی با استفاده از DNA آزاد توموری
بررسی آثار مولکولی بیماری باقیمانده در سناریوهای معتبر
آنالیز DNA/RNA در بدخیمیهای هماتولوژیک
بررسی سیگنالهای مولکولی سرطان در شرایط تعریفشده و اعتبارسنجیشده
شناسایی بیومارکرهای مولکولی مرتبط با NSCLC
بررسی بیان ژن و تغییرات RNA در کاربردهای مرتبط
برای هر بیماری، آزمایشهای مرتبط، بیومارکرهای مهم و کاربردهای بالینی را یکجا مشاهده کنید.
ژنها و بیومارکرها را بر اساس اهمیت بالینی، سرطانهای مرتبط و روشهای سنجش مرور کنید.
ژنها و بازآراییهای مرتبط با انتخاب درمان در برخی سرطانهای ریه.
کاربردهای بالینیژنها و شاخصهای مربوط به ترمیم DNA، با کاربردهای ارثی و توموری متفاوت.
کاربردهای بالینیشاخصهای نقص ترمیم عدم تطابق DNA با کاربردهای تشخیصی و درمانی وابسته به زمینه بالینی.
کاربردهای بالینیشاخص بار جهشی تومور؛ تفسیر آن به نوع سرطان و روش سنجش وابسته است.
کاربردهای بالینیبیومارکر پروتئینی با روشهای سنجش و آستانههای وابسته به اندیکاسیون.
کاربردهای بالینیتغییرات مهم در مسیرهای پیامرسانی و برخی انتخابهای درمانی.
کاربردهای بالینیمسیر شفاف کمک میکند پزشک و بیمار بدانند مرحله بعد چیست و در چه زمانی باید با متخصص مشورت کنند.
نوع سرطان، پیشینه بیمار و هدف آزمایش مشخص میشود.
آمادهسازی و ارسال نمونه مطابق الزامات پذیرش، کیفیت و حمل.
پردازش مولکولی، بیوانفورماتیک و ارزیابی یافتهها.
توضیح یافتهها و محدودیتها در زمینه شرایط بالینی.
از راهنمای بیماران تا جزئیات فنی برای انکولوژیستها و متخصصان آزمایشگاه.
معنای نتایج مثبت، منفی و VUS؛ همراه با محدودیتها و زمان مناسب مشاوره ژنتیک.
نتیجه مثبت، منفی یا دارای اهمیت نامشخص باید در بافت بالینی، سابقه خانوادگی و محدودیتهای روش بررسی شود. تصمیم درمانی نباید صرفاً بر اساس اطلاعات این صفحه گرفته شود.
مقایسه نمونه خون، بافت FFPE و سایر نمونهها، به همراه معیارهای پذیرش نمونه.
نوع نمونه به تست انتخابشده بستگی دارد. شرایط بافت، محتوای تومور، کیفیت DNA/RNA و زمان حمل باید با دستورالعمل همان تست تأیید شوند.
منابع علمی، روشهای اعتبارسنجی، مطالعات موردی و ساختار استاندارد گزارش.
مطالعات معتبر و دادههای اعتبارسنجی هر آزمایش، همراه با ساختار گزارش، در اختیار پزشکان و همکاران قرار میگیرد. برای دریافت آنها با تیم تخصصی در تماس باشید.
درخواستتان را با فرم ارسال کنید یا با پشتیبانی تخصصی تماس بگیرید.
برای بررسی نوع نمونه، تفاوت پنلها، امکان تحلیل و نحوه ارجاع پرونده تماس بگیرید.
☎ +983133932341گفتوگو در واتساپ ↗شماره موبایل شما تأیید شد و درخواست با موفقیت ثبت گردید. شماره پیگیری: