ژنتیک سرطان | از تشخیص تا تصمیم درمانی

خدمات تخصصی
ژنتیک سرطان

از شناسایی نشانگرهای مولکولی و تحلیل ویژگی‌های تومور تا انتخاب آزمایش مناسب و تفسیر نتایج؛ همراه با مسیری روشن برای تصمیم‌گیری بالینی.

کاربردهای بالینی

از نیاز بالینی خود شروع کنید

چهار مسیر برای انتخاب آزمون بر اساس سؤال بالینی؛ جزئیات تخصصی هر مسیر را در صفحه‌ای مستقل مطالعه کنید.

ارزیابی خطر و تشخیص زودهنگام

ارزیابی استعداد ارثی و بررسی روش‌های غربالگری؛ با تفکیک کاربرد روتین و نوظهور.

GermlineLynchMCED
مشاهده توضیحات تخصصی ↗

هدایت درمان دقیق

تحلیل شواهد مربوط به انتخاب درمان هدفمند و ایمونوتراپی در زمینه هر سرطان.

NGSPD-L1HRD
مشاهده توضیحات تخصصی ↗

پایش بیماری و ارزیابی عود

ارزیابی بیماری باقیمانده، پاسخ و مقاومت در اندیکاسیون‌های مشخص.

MRDctDNAqPCR
مشاهده توضیحات تخصصی ↗
آزمایش‌ها و خدمات

آزمایش مناسب را پیدا کنید

بر اساس نوع نمونه، کاربرد بالینی و نوع تحلیل جست‌وجو کنید؛ ارائه هر خدمت تابع تأیید دامنه خدمات مجموعه است.

Risk Assessment

ارزیابی ژنتیکی سرطان ارثی

Hereditary Cancer Panel

بررسی واریانت‌های Germline در ژن‌های مرتبط با استعداد ارثی

نوع نمونه: خون / بزاقسرطان ارثی
Molecular Profiling

پروفایل جامع ژنومی تومور

Comprehensive Tumor Profiling

ارزیابی تغییرات ژنی مرتبط با سرطان و کاربردهای بالینی آن‌ها

نوع نمونه: بافت FFPEتومورهای جامد
Treatment Guidance

پروفایل ctDNA در خون

Liquid Biopsy ctDNA

بررسی مولکولی با استفاده از DNA آزاد توموری

نوع نمونه: خونLiquid Biopsy
Disease Monitoring

پایش مولکولی MRD

MRD Monitoring

بررسی آثار مولکولی بیماری باقیمانده در سناریوهای معتبر

نوع نمونه: خونپایش و MRD
Diagnosis & Profiling

پروفایل بدخیمی‌های خونی

Hematologic NGS Panel

آنالیز DNA/RNA در بدخیمی‌های هماتولوژیک

نوع نمونه: خون / مغز استخوانبدخیمی‌های خونی
Early Detection

تشخیص زودهنگام چندسرطانی

Early Detection Analysis

بررسی سیگنال‌های مولکولی سرطان در شرایط تعریف‌شده و اعتبارسنجی‌شده

نوع نمونه: خونتشخیص زودهنگام
Targeted Therapy

پنل هدفمند سرطان ریه

Lung Cancer Targeted Panel

شناسایی بیومارکرهای مولکولی مرتبط با NSCLC

نوع نمونه: بافت / خونتومورهای جامد
Multi-Omics

آنالیز جامع RNA

Transcriptomics / RNA-Seq

بررسی بیان ژن و تغییرات RNA در کاربردهای مرتبط

نوع نمونه: بافت / RNAتومورهای جامد
انواع سرطان

از نوع سرطان وارد شوید

برای هر بیماری، آزمایش‌های مرتبط، بیومارکرهای مهم و کاربردهای بالینی را یکجا مشاهده کنید.

NSCLC

سرطان ریه

EGFR · ALK · ROS1
Breast cancer

سرطان پستان

BRCA · ERBB2 · PIK3CA
Colorectal cancer

سرطان کولورکتال

KRAS · NRAS · MSI
Ovarian cancer

سرطان تخمدان

BRCA · HRD
Melanoma

ملانوما

BRAF · NRAS
Prostate cancer

سرطان پروستات

BRCA · HRR
Leukemia

لوسمی

FLT3 · NPM1 · BCR-ABL1
Lymphoma

لنفوم

DNA / RNA
Lynch syndrome

سندرم لینچ

MLH1 · MSH2 · MSH6
HBOC

سرطان ارثی پستان و تخمدان

BRCA1 · BRCA2
Multiple myeloma

میلوم مولتیپل

Genomic profiling
Gastric cancer

سرطان معده

HER2 · MSI
بیومارکرها

اطلاعات مولکولی، با کاربرد بالینی روشن

ژن‌ها و بیومارکرها را بر اساس اهمیت بالینی، سرطان‌های مرتبط و روش‌های سنجش مرور کنید.

⌬

EGFR / ALK / ROS1

ژن‌ها و بازآرایی‌های مرتبط با انتخاب درمان در برخی سرطان‌های ریه.

کاربردهای بالینی
⌬

BRCA1/2 & HRD

ژن‌ها و شاخص‌های مربوط به ترمیم DNA، با کاربردهای ارثی و توموری متفاوت.

کاربردهای بالینی
⌬

MSI / MMR

شاخص‌های نقص ترمیم عدم تطابق DNA با کاربردهای تشخیصی و درمانی وابسته به زمینه بالینی.

کاربردهای بالینی
⌬

PD-L1

بیومارکر پروتئینی با روش‌های سنجش و آستانه‌های وابسته به اندیکاسیون.

کاربردهای بالینی
⌬

KRAS / BRAF / PIK3CA

تغییرات مهم در مسیرهای پیام‌رسانی و برخی انتخاب‌های درمانی.

کاربردهای بالینی
مراحل کار

از درخواست تا گزارش قابل تفسیر

مسیر شفاف کمک می‌کند پزشک و بیمار بدانند مرحله بعد چیست و در چه زمانی باید با متخصص مشورت کنند.

۱

تعریف سؤال بالینی

نوع سرطان، پیشینه بیمار و هدف آزمایش مشخص می‌شود.

۲

ارسال نمونه

آماده‌سازی و ارسال نمونه مطابق الزامات پذیرش، کیفیت و حمل.

۳

کنترل کیفیت و آنالیز

پردازش مولکولی، بیوانفورماتیک و ارزیابی یافته‌ها.

۴

گزارش و تفسیر

توضیح یافته‌ها و محدودیت‌ها در زمینه شرایط بالینی.

مرکز دانش

منابع برای تصمیم‌گیری آگاهانه

از راهنمای بیماران تا جزئیات فنی برای انکولوژیست‌ها و متخصصان آزمایشگاه.

📖

راهنمای تفسیر نتایج

معنای نتایج مثبت، منفی و VUS؛ همراه با محدودیت‌ها و زمان مناسب مشاوره ژنتیک.

توضیحات تکمیلی

نتیجه مثبت، منفی یا دارای اهمیت نامشخص باید در بافت بالینی، سابقه خانوادگی و محدودیت‌های روش بررسی شود. تصمیم درمانی نباید صرفاً بر اساس اطلاعات این صفحه گرفته شود.

🧪

راهنمای نمونه‌گیری

مقایسه نمونه خون، بافت FFPE و سایر نمونه‌ها، به همراه معیارهای پذیرش نمونه.

توضیحات تکمیلی

نوع نمونه به تست انتخاب‌شده بستگی دارد. شرایط بافت، محتوای تومور، کیفیت DNA/RNA و زمان حمل باید با دستورالعمل همان تست تأیید شوند.

📊

شواهد علمی و نمونه گزارش

منابع علمی، روش‌های اعتبارسنجی، مطالعات موردی و ساختار استاندارد گزارش.

توضیحات تکمیلی

مطالعات معتبر و داده‌های اعتبارسنجی هر آزمایش، همراه با ساختار گزارش، در اختیار پزشکان و همکاران قرار می‌گیرد. برای دریافت آن‌ها با تیم تخصصی در تماس باشید.

پشتیبانی تخصصی

تست مناسب را پیدا نکردید؟

درخواستتان را با فرم ارسال کنید یا با پشتیبانی تخصصی تماس بگیرید.

DIRECT CONTACT

ارتباط مستقیم با تیم پشتیبانی

برای بررسی نوع نمونه، تفاوت پنل‌ها، امکان تحلیل و نحوه ارجاع پرونده تماس بگیرید.

☎ +983133932341گفت‌وگو در واتس‌اپ ↗
اگر موضوع درباره بیمار مشخصی است، ابتدا فقط مسئله علمی و نوع سرطان را مطرح کنید. انتقال مدارک بالینی باید از مسیر امن و مورد تأیید مجموعه انجام شود.

ارسال درخواست راهنمایی تخصصی

برای ثبت درخواست، یک کد تأیید به شماره موبایل شما پیامک می‌شود.

کد تأیید به شماره موبایل همین فرم ارسال می‌شود.
واتس‌اپتماس با مادریافت مشاوره تخصصی